Ministerstvo zdravotnictví stanoví v dohodě s Ministerstvem zemědělství,
Ministerstvem obrany, Ministerstvem vnitra a Ministerstvem
spravedlnosti podle § 75 odst. 3 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech
a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů,
(dále jen "zákon"):
ČÁST PRVÁ
OBECNÁ USTANOVENÍ
§ 1
Úvodní ustanovení
(1) Tato vyhláška
Ministerstva zdravotnictví stanoví v souladu s právem Evropských
společenství1), způsob předepisování
léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a
pravidla jejich používání.
(2) Lékařskými předpisy
jsou lékaři1a) vyplněné
a podepsané
- recepturní tiskopisy určené pro předepisování
- léčivých přípravků obsahujících omamné látky skupiny I2)
a psychotropní látky skupiny II3);
vzor tohoto tiskopisu je uveden v příloze č. 1 této
vyhlášky,
- humánních léčivých přípravků, s výjimkou léčivých přípravků
obsahujících omamné látky skupiny I2)
a psychotropní látky skupiny II3),
za účelem poskytování zdravotní péče; vzor
tohoto tiskopisu je uveden v příloze č. 3 této vyhlášky,
- veterinárních léčivých přípravků a humánních léčivých
přípravků, s výjimkou přípravků obsahujících omamné
látky skupiny I2) a psychotropní
látky skupiny II3),
za účelem poskytování veterinární péče, (dále jen
"recepty"),
- objednávky léčivých přípravků,
včetně transfúzních přípravků, fyzických a právnických
osob oprávněných poskytovat zdravotní péči (dále jen
"poskytovatel") a fyzických nebo právnických osob oprávněných
vykonávat veterinární činnosti4)
na léčivé přípravky, s výjimkou léčivých přípravků
obsahujících omamné látky skupiny I2)
a psychotropní látky skupiny II3),
(dále jen "žádanky"),
- tiskopisy žádanek na léčivé přípravky obsahující omamné látky
skupiny I2) a psychotropní
látky skupiny II3); vzor
tohoto tiskopisu je uveden v příloze č. 2 této vyhlášky.
§ 2
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů
(1) Poskytovatelé, veterinární lékaři, fyzické osoby a právnické
osoby oprávněné vykonávat veterinární činnosti4)
si zajišťují tiskopisy receptů uvedené v § 1 písm. a) bodech 2 a 3
u osob, které jsou oprávněny k jejich výrobě a distribuci;
poskytovatelé i u zdravotní pojišťovny, se kterou uzavřeli smlouvu o
poskytování zdravotní péče, (dále jen "příslušná pojišťovna").
(2) Tiskopisy receptů a žádanek musí být ukládány tak, aby bylo
zabráněno jejich ztrátě nebo odcizení a možnosti jejich zneužití.
Ztráta nebo odcizení nevyplněného tiskopisu lékařského předpisu
musí být bez zbytečného odkladu oznámeny obecnímu úřadu obce s rozšířenou
působností a nejbližšímu útvaru Policie České republiky;
poskytovatelé oznamují ztrátu nebo odcizení uvedených tiskopisů i zdravotním
pojišťovnám a krajskému úřadu, příslušnému podle místa provozování
zdravotnického zařízení.
(3) Nevyplněné tiskopisy lékařských předpisů nesmí být opatřeny
razítkem poskytovatele, fyzické nebo právnické osoby oprávněné
vykonávat veterinární činnosti4)
ani jmenovkou lékaře.
§ 2a
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem
(1) Tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem (§ 3
odst. 4) podléhají evidenci.
(2) Výrobu a distribuci tiskopisů receptů a žádanek označených
modrým pruhem zabezpečují místně příslušné obecní úřady obcí
s rozšířenou působností na základě objednávek osob provozujících
zdravotnické zařízení nebo zařízení ústavní sociální péče4a))
nebo fyzických nebo právnických osob oprávněných k výkonu odborných
veterinárních činností4b)
(dále jen "oprávněné osoby") s místem výkonu těchto činností
ve správních obvodech obecních úřadů obcí s rozšířenou působností,
u kterých tiskopisy objednávají. Obecní úřady obcí s rozšířenou
působností na základě těchto objednávek zabezpečí u smluvně zajištěného
výrobce výrobu tiskopisů receptů a žádanek označených modrým
pruhem.
(3) Pro zabezpečení plynulé distribuce tiskopisů receptů a žádanek
označených modrým pruhem vytvářejí obecní úřady obcí s rozšířenou
působností pohotovostní zásobu těchto tiskopisů v rozsahu nejvýše
jedné pětiny jejich celkové distribuce za předchozí kalendářní
rok.
(4) Tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem obsahují
náležitosti podle vzorů uvedených v přílohách č. 1 a 2 a od výrobce
je přebírá pověřený zaměstnanec obecního úřadu obce s rozšířenou
působností. Pověřený zaměstnanec se prokáže výrobci při převzetí
objednaných tiskopisů platným pověřením a převzetí potvrdí
podpisem a otiskem razítka obecního úřadu obce s rozšířenou působností.
(5) Obecní úřad obce s rozšířenou působností tiskopisy receptů
a žádanek označených modrým pruhem po převzetí zaeviduje a vyzve
oprávněnou osobu k jejich vyzvednutí. Tiskopisy receptů a žádanek
označených modrým pruhem mohou být obecními úřady obcí s rozšířenou
působností vydány pouze oprávněným osobám prostřednictvím jejich
pověřených zástupců4c).
(6) O vydání tiskopisů vede obecní úřad obce s rozšířenou působností
knihu tiskopisů, která obsahuje údaje o počtu vydaných tiskopisů včetně
pořadových čísel tiskopisů a údaje o oprávněné osobě. Převzetí
tiskopisu potvrdí pověřený zástupce oprávněné osoby na originálu
objednávky a podpisem v knize tiskopisů.
(7) Vydávají-li oprávněné osoby tiskopisy receptů a žádanek
označených modrým pruhem dále osobám, které jsou k oprávněné osobě
v pracovním poměru nebo v obdobném vztahu, vede oprávněná osoba o
tomto výdeji evidenci podle odstavce 6.
(8) Znehodnocené tiskopisy receptů a žádanek označených modrým
pruhem včetně jejich průpisů
jsou osoby, kterým byly tyto tiskopisy před znehodnocením vydány oprávněnou
osobou, povinny odevzdat oprávněné osobě k dalšímu opatření.
(9) Oprávněná osoba vede o odevzdaných znehodnocených tiskopisech
receptů a žádanek označených modrým pruhem včetně
jejich průpisů evidenci. Odevzdané znehodnocené tiskopisy včetně
jejich průpisů, v termínu sjednaném s místně příslušným
obecním úřadem obce s rozšířenou působností, odevzdá tomuto obecnímu
úřadu obce s rozšířenou působností k likvidaci. O předání a
likvidaci znehodnocených tiskopisů receptů a žádanek označených
modrým pruhem včetně jejich průpisů
pořídí obecní úřad obce s rozšířenou působností protokolární
záznam a potvrdí oprávněné osobě jejich převzetí.
(10) O tiskopisech receptů a žádanek označených modrým pruhem včetně
jejich průpisů vrácených obecním úřadům obcí s rozšířenou
působností z důvodů uvedených ve zvláštním právním předpisu4d)
vedou obecní úřady obcí s rozšířenou působností evidenci.
(11) Na nakládání s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým
pruhem se vztahují obdobně ustanovení § 2 odst. 2 a 3.
ČÁST DRUHÁ
PŘEDEPISOVÁNÍ HUMÁNNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
§ 3
Způsob předepisování
(1) Na jeden recepturní tiskopis lze předepsat
- jeden druh léčivého přípravku, který obsahuje omamné látky
skupiny I2)
nebo psychotropní látky skupiny II3),
nebo
- nejvýše dva druhy ostatních léčivých přípravků, jestliže
neobsahují omamné látky skupiny I2)
nebo psychotropní látky skupiny II3).
(2) Na jednu žádanku lze předepsat
nejvýše pět druhů léčivých přípravků, které obsahují omamné látky
skupiny I2)
nebo psychotropní látky skupiny II3).
(3) Při předepsání původních balení humánních hromadně vyráběných
léčivých přípravků nebo dávek individuálně připravovaného léčivého
přípravku musí být na receptu nebo na žádance vyznačen počet balení
nebo dávek římskou číslicí a slovy v latinském jazyce.
(4) Humánní léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny
I2) a psychotropní látky
skupiny II3) se předepisují
na recepty a žádanky označené modrým pruhem.
(5) Při předepisování léčivých přípravků uvedených v
odstavci 4 na recepty se
- vyplňuje první list a dva průpisy; první list a první průpis
je určen pro výdej předepsaného humánního léčivého přípravku
v lékárně,
- ponechává druhý průpis v bloku použitých receptů,
- uvádějí
- údaje uvedené v odstavci 3 a v § 4 odst. 1 až 4,
- koncentrace (síla) léčivého přípravku, velikost balení a
úplný návod k jeho použití.
(6) Při předepisování léčivých přípravků uvedených v
odstavci 4 na žádanku se postupuje obdobně podle odstavce 5 s tím, že
se vyplní první list žádanky a tři průpisy; první list žádanky a
dva průpisy jsou určeny pro výdej předepsaného léčivého přípravku
v lékárně, třetí průpis se ponechává v bloku použitých žádanek.
§ 4
Náležitosti receptu
(1) Není-li dále stanoveno jinak, musí mít recept tyto náležitosti:
- označení zdravotní pojišťovny číselným kódem (dále jen
"kód pojišťovny"), pokud je léčivý přípravek hrazen
z veřejného zdravotního pojištění5),
- jméno, příjmení, datum narození, adresu nemocné fyzické
osoby; jde-li o nemocného pojištěnce, i jeho identifikační číslo,
jestliže je léčivý přípravek hrazen z veřejného zdravotního
pojištění5)
- předpis
- hromadně vyráběného léčivého přípravku, a to jeho chráněným
názvem, pod nímž byl registrován6),
lékové formy, koncentrace (síly) a velikosti balení,
- individuálně připravovaného léčivého přípravku s použitím
lékopisných názvů nebo
jejich synonym nebo zkratek uvedených v lékopisu,
- symbol uvedený na přední straně receptu
- "(!)", jde-li o záměrné překročení nejvyšší dávky
léčivého přípravku určeného lékopisem7),
překročená nejvyšší dávka musí být vypsána slovy v
latinském jazyce,
- "R", jestliže lékař trvá na vydání předepsaného
léčivého přípravku,
- "I" - jde-li o
léčivý přípravek plně hrazený ze zdravotního pojištění,
"C" - jde-li o léčivý přípravek částečně hrazený
ze zdravotního pojištění,
"P" - jde-li o léčivý přípravek plně hrazený
pacientem,
- "Pohotovost", jde-li o recept vystavený lékařskou
službou první pomoci včetně zubní péče nebo ústavní
pohotovostní službou, ,
- návod k použití léčivého přípravku,
- otisk razítka poskytovatele obsahující
- jméno, příjmení, adresu včetně telefonního čísla místa
poskytování zdravotní péče a číslo přidělené příslušnou
pojišťovnou, jestliže jde o fyzickou osobu,
- název (obchodní jméno), sídlo včetně telefonního čísla
místa, kde trvale poskytuje zdravotní péči, a číslo přidělené
příslušnou pojišťovnou, jestliže jde o právnickou osobu,
- jméno a příjmení předepisujícího lékaře vypsané hůlkovým
písmem nebo jmenovkou, jestliže zdravotní péče byla poskytnuta u poskytovatele,
který je právnickou osobou, a
- podpis předepisujícího lékaře a datum vystavení.
(2) Recept na humánní léčivé přípravky, jejichž úhrada je z
hlediska odbornosti omezena5),
vystavený lékařem jiné
odbornosti, musí
- obsahovat na přední straně údaje podle odstavce 1 a
- obsahovat na zadní straně
jméno, příjmení a odbornost lékaře, který předpis léčivého
přípravku doporučil.
(3) K částečné úhradě
pacientem se předepisují léčivé přípravky označené na receptu
symbolem "C" a k plné úhradě pacientem se předepisují léčivé
přípravky označené na receptu symbolem "P", a to v souladu s
§ 3 a § 4 odst. 1 písm. b) až h).
(4) Na účet Ministerstva zdravotnictví se předepisují léčivé přípravky
na recept označený poznámkou "MZ ČR", pokud taková úhrada
vyplývá pro Ministerstvo zdravotnictví z mezinárodní smlouvy.
(5) Jestliže výdej humánního léčivého přípravku se má
opakovat, musí být na receptu, kromě náležitostí uvedených v
odstavci 3, dále uvedeny údaje o počtu opakovaných výdejů. Každý výdej
tohoto léčivého přípravku musí být na receptu vyznačen razítkem lékárny.
Opakování výdeje nesmí být
vyznačeno na receptu při předepisování léčivých přípravků
obsahujících omamné látky, psychotropní látky, efedrin nebo
pseudoefedrin v množství větším než 30 mg v jednotce lékové formy.
(6) Jestliže úhrada humánního léčivého přípravku je vázána
na schválení revizním lékařem5)
příslušné pojišťovny, musí být
- na zadní straně receptu uvedena poznámka "Schvaluji"
spolu s podpisem tohoto lékaře a otiskem razítka příslušné pojišťovny
nebo
- v případě získání jeho předběžného souhlasu nebo
schválení opakovaného předepisování na zadní straně
receptu uvedena poznámka "Schváleno revizním lékařem" s
uvedením jeho jména, příjmení, označení příslušné pojišťovny
a data udělení předběžného souhlasu nebo
souhlasu s opakovaným předepisováním spolu s podpisem předepisujícího
lékaře a otiskem razítka poskytovatele, ve kterém předepisující
lékař poskytuje zdravotní péči; písemný souhlas revizního lékaře
příslušné pojišťovny musí být nejpozději do 14 dnů založen
ve zdravotní dokumentaci nemocného.
(7) Recept na humánní léčivé
přípravky předepsaný lékařem poskytujícím zdravotní péči sobě,
manželovi, svým rodičům, prarodičům, dětem, vnukům a sourozencům,
jestliže jeho odbornost zahrnuje Česká lékařská komora nebo Česká
stomatologická komora7a),
obsahuje náležitosti podle odstavce 1 písm. a) a ž e) a písm. g) až
h) a musí být opatřen poznámkou "pro potřeby rodiny".
§ 5
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech
(1) V případech nebezpečí z prodlení při poskytování potřebné
pomoci fyzické osobě, která je v nebezpečí smrti nebo jeví známky vážné
poruchy zdraví, může být léčivý přípravek předepsán výjimečně
i na jiném vhodném nosiči informace, který musí obsahovat tyto náležitosti:
- údaj "Nebezpečí z prodlení",
- jméno, příjmení, datum narození nemocné fyzické osoby, u
nemocného pojištěnce jeho identifikační číslo a číselný kód
příslušné zdravotní pojišťovny, a to v případě, že uvedené
informace jsou dostupné,
- předpis humánního léčivého přípravku,
- návod k použití léčivého přípravku,
- datum vystavení,
- jméno, příjmení a adresu trvalého pobytu, vypsané hůlkovým písmem,
podpis předepisujícího lékaře a jeho identifikační číslo přidělené
příslušnou pojišťovnou (pokud bylo přiděleno).
(2) Při poskytování pomoci podle odstavce 1 lze předepisovat jen
humánní léčivé přípravky nezbytné pro poskytnutí této pomoci a v
množství potřebném do následného ošetření poskytovatelem.
§ 6
Náležitosti žádanky
(1) Žádanka na humánní léčivé přípravky musí obsahovat tyto náležitosti:
- název poskytovatele,
- předpis
- hromadně vyráběného léčivého přípravku, a to jeho chráněným
názvem, pod nímž byl registrován, lékové formy, koncentrace
(síly), velikosti balení,
- individuálně připravovaného léčivého přípravku s použitím
lékopisných názvů nebo
jejich synonym nebo zkratek uvedených v lékopisu,
- počet balení nebo dávek humánního léčivého přípravku
vypsaných římskou číslicí a slovy v latinském jazyce,
- otisk razítka poskytovatele obsahující
- jméno, příjmení, adresu včetně telefonního čísla místa,
kde trvale poskytuje zdravotní péči, a číslo přidělené příslušnou
pojišťovnou, jestliže jde o fyzickou osobu,
- název (obchodní jméno), sídlo včetně telefonního čísla
a číslo přidělené příslušnou pojišťovnou, jestliže jde
o právnickou osobu,
- datum vystavení,
- podpis předepisujícího lékaře a
- podpis vedoucího lékaře oddělení poskytovatele, jestliže
poskytovatelem je právnická osoba.
(2) Žádanka na humánní léčivé přípravky uplatněná
elektronickými prostředky musí obsahovat
- náležitosti uvedené v odstavci 1 s výjimkou písmen d),f)
a g),
- jméno a příjmení předepisujícího lékaře a
- jméno a příjmení vedoucího lékaře oddělení poskytovatele a
jeho podpis chráněný před zneužitím, jestliže je právnickou
osobou.
(3) Požadavky na léčivé přípravky obsahující omamné látky
skupiny I2) a psychotropní látky
skupiny II3) nesmí být
uplatněny výpočetní technikou.
(4) Žádanka na transfúzní přípravky
musí obsahovat tyto náležitosti
- název poskytovatele, IČO,
oddělení, IČP,
- jméno, příjmení, datum
narození, popřípadě rodné číslo plánovaného příjemce transfúzního
přípravku. V případě, že nejsou potřebné údaje známy, musí
být uveden údaj jednoznačně identifikující plánovaného příjemce,
- důvod podání transfúzního
přípravku nebo diagnózu,
- krevní skupinu [AB0 a Rh(D)],
- transfúzní anamnézu: předchozí
transfúze, porody, těhotenství apod.,
- druh transfúzního přípravku
(jmenovitě uvedeného), počet v ks nebo TU, den a hodina podání,
- popřípadě další úpravu
transfúzního přípravu (např. deleukotizace, ozáření apod.),
- otisk razítka
poskytovatele,
- datum vystavení žádanky,
- jméno, příjmení a podpis
lékaře, který požaduje transfúzní přípravek.
(5) V případě, že je současně
požadováno imunohematologické vyšetření a je přiložen vzorek, musí
být na žádance na transfúzní přípravky kromě údajů uvedených v
odstavci 4 dále uvedeno:
- druh požadovaného vyšetření
(např. vyšetření krevní skupiny, nepravidelných protilátek,
zkouška slučitelnosti),
- datum odběru vzorku,
- jméno osoby, která vzorek
odebrala,
- číselný kód zdravotní
pojišťovny příjemce transfúzního přípravku.
Vzorek k laboratornímu vyšetření
musí být nezaměnitelně označen a správnost údajů musí být ověřena
podpisem osoby, která vzorek odebrala.
(6) Žádanka na transfúzní přípravky
uplatněná výpočetní technikou musí obsahovat náležitosti uvedené
v odstavci 4 písm. a) až j), popřípadě v odstavci 5 písm. a) až
d) s tím, že autorizace podle písmen h) a j) se zjišťuje jiným
jednoznačným způsobem.
§ 7
Doba platnosti lékařských předpisů
(1) Recept na
- antibiotika a antimikrobiální chemoterapeutika platí tři kalendářní
dny počínaje dnem jeho vystavení, pokud
nejde o léčivé přípravky pro místní použití,
- ostatní léčivé přípravky
sedm kalendářních dnů, neurčí-li předepisující lékař jinak,
počínaje dnem jeho vystavení.
(2) Recept na opakovaný výdej
má platnost nejdéle 6 měsíců počínaje dnem jeho vystavení.
(3) Recept vystavený lékařskou službou první pomoci platí nejdéle
jeden kalendářní den následující po dnu jeho vystavení. Stejnou
dobu platnosti má i recept vystavený podle § 5.
(4) Žádanka na léčivé přípravky obsahující omamné látky
skupiny I2) a psychotropní látky
skupiny II3) platí nejdéle sedm
kalendářních dnů počínaje dnem jejího vystavení.
§ 8
Výpis z receptu
(1) Nemá-li lékárna předepsaný počet balení nebo jestliže na
receptu jsou předepsány dva druhy léčivých přípravků a není-li
jeden z nich k dispozici ani nemůže být urychleně obstarán, vystaví
lékárník na chybějící léčivý přípravek výpis z receptu s označením
"Výpis". Obdobně se
postupuje v případě opakovaného výdeje podle § 4 odst. 5, pokud je
recept nezbytným dokladem pro účely kontroly.
(2) Výpis musí obsahovat náležitosti původního receptu. Na původním
receptu se uvede poznámka "Pořízen výpis".
(3) Ustanovení o době platnosti receptu se s
výjimkou opakovaných výdejů vztahuje i na výpis z receptu;
doba platnosti výpisu z receptu se počítá ode dne jeho vystavení.
§ 9
Uchovávání receptů a žádanek
(1) Recepty uvedené v §1
odst. 2 písm. a) bodu 1 a žádanky uvedené v §1 odst. 2 písm. c) se
uchovávají podle zvláštního právního předpisu 8a)
.
(1) Recepty uvedené v
§ 1 písm. a) bodu 1 a žádanky uvedené v § 1 písm. c) se uchovávají
podle zvláštního předpisu8).
(2)
Průpis vystaveného receptu podle § 1 odst. 2 písm. a bodů 2 a 3
obsahující náležitosti podle § 4 a 5 je součástí zdravotnické
dokumentace vedené o nemocném. Průpis odeslané žádanky podle § 1
odst. 2 písm. b) obsahující náležitosti podle § 6 je součástí
spisové dokumentace příslušného oddělení poskytovatele.
ČÁST TŘETÍ
PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ V ARMÁDĚ ČESKÉ REPUBLIKY
A VE VĚZEŇSKÉ SLUŽBĚ ČESKÉ REPUBLIKY
§ 10
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České
republiky
(1) Při předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě
České republiky se postupuje podle této vyhlášky, pokud není dále
stanoveno jinak.
(2) Otisk razítka poskytovatele na receptu a žádance vystavený v
Armádě České republiky musí obsahovat náležitosti uvedené v § 4
odst. 1 písm. f) bodu 2 a § 6 odst. 1 písm. d) bodu 2 a
- číslo a místo útvaru, u kterého byl recept vystaven, nebo
- název "Posádková ošetřovna" nebo "Posádková lékařská
stanice" a místo posádkového zdravotnického zařízení anebo
- údaj "Posádková lékařská služba první pomoci",
jestliže byl recept vystaven vojenskou lékařskou službou první
pomoci.
§ 11
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě
České republiky
Při předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské
službě České republiky se postupuje podle této vyhlášky s tím, že
v § 4 odst. 1 písm. b) a v § 5 odst. 1 písm. b) se místo adresy
nemocné fyzické osoby
- obviněné z trestného činu uvede název a místo vazební věznice
a
- odsouzené pro trestný čin uvede název a místo věznice.
ČÁST ČTVRTÁ
PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZA ÚČELEM POSKYTOVÁNÍ
VETERINÁRNÍ PÉČE
§ 12
Způsob předepisování
Při předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování
veterinární péče se postupuje podle této vyhlášky, s výjimkou
ustanovení § 4 a 6.
§ 13
Náležitosti receptu
(1) Vyplněný recepturní tiskopis musí obsahovat tyto náležitosti:
- jméno, příjmení a adresu chovatele zvířete, je-li jím fyzická
osoba; u právnické osoby název (obchodní jméno) a sídlo,
- druh zvířete,
- předpis
- hromadně vyráběného léčivého přípravku, a to jeho chráněným
názvem, pod nímž byl registrován6),
lékové formy, koncentrace (síly) a velikosti balení,
- individuálně připravovaného léčivého přípravku s použitím
lékopisných názvů a zkratek,
- návod k použití,
- datum vystavení,
- otisk razítka obsahující
jméno, popřípadě jména, příjmení (jmenovku) a místo podnikání
předepisujícího veterinárního lékaře; pokud veterinární lékař
vykonává odbornou veterinární činnost9)
jako zaměstnanec fyzické či právnické osoby oprávněné vykonávat
odbornou veterinární činnost, uvádí se dále jméno, příjmení
a trvalý pobyt této osoby, jde-li o fyzickou osobu, nebo název a sídlo,
jde-li o právnickou osobu, a
- podpis veterinárního lékaře.
(2) Doba platnosti receptů uvedených v odstavci 1 se řídí podle §
7.
(3) Manipulace v lékárnách s recepty na veterinární léčivé přípravky
obsahující omamné látky skupiny I2)
a psychotropní látky skupiny II3)
se řídí podle § 3 odst. 5 a 6 této vyhlášky.
§ 14
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi
neotištěn
§ 14a
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání
s nimi
neotištěn
ČÁST PÁTÁ
ZÁVĚREČNÉ USTANOVENÍ
§ 15
Účinnost
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1998. Ministr: PhDr.
Stráský v. r.
Poznámka:
Čl. II
Přechodná ustanovení
Obecní úřady s rozšířenou působností mohou dosavadní tiskopisy
receptů a žádanek označených modrým pruhem odpovídajících vzorům
podle dosavadního právního předpisu používat nejpozději do 31.
prosince 2003, pokud je doplní o údaje uvedené v přílohách č. 1 a
2.
znění čl. II vyhlášky č. 157/2001 Sb.:
Čl. II
Přechodné ustanovení
Okresní úřady mající zásobu tiskopisů receptů a žádanek označených
modrým pruhem odpovídajících vzorům podle dosavadního právního předpisu9)
mohou tyto tiskopisy používat až do vyčerpání zásob, nejdéle však
do 31. prosince 2002, pokud je doplní o údaje uvedené v přílohách č.
1 a 2.
znění č. II a III vyhlášky
č. 34/2004 Sb..
Čl. II
Dosavadní tiskopisy receptů
lze používat, pokud budou doplněny a symboly podle § 4 odst. + písm.
d) bodu 3, do 31. prosince 2005
Čl III
Tato vyhláška nabývá účinnosti
dnem 1. února 2004, s výjimkou ustanovení bodu 36, pokud jde o § 14
odst. 10, které nabývají účinnosti dnem vstupu smlouvy o přistoupení
České republiky k Evropské unii v platnost.
-----------------------------------------------------
1) Směrnice Rady 90/167/EHS, kterou se
stanoví podmínky pro přípravu, uvádění na trh a požívání
medikovaných krmiv ve Společenství
Směrnice Evropského parlamentu a Rady
2001/82/EHS o kodexu Společenství týkajícím se veterinárních léčivých
přípravků [ZPĚT]
1a) § 44 zákona. [ZPĚT]
2) Seznam je uveden v příloze č. 3 nařízení vlády
ČSR č. 192/1986 Sb., o jedech a některých jiných látkách škodlivých
zdraví, ve znění nařízení vlády ČR č. 33/1992 Sb. [ZPĚT]
3) Seznam je uveden v příloze č. 4 nařízení vlády
ČSR č. 192/1988 Sb., ve znění pozdějších předpisů. [ZPĚT]
4) Zákon č. 87/1987 Sb., o veterinární péči,
ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 108/1987 Sb., o působnosti orgánů
veterinární péče, ve znění pozdějších předpisů. [ZPĚT]
4a) § 5 odst. 2 písm. a) zákona č. 167/1998
Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů,
ve znění zákona č. 117/2000 Sb. a zákona č. 132/2000 Sb. [ZPĚT]
4b) § 5 odst. 2 písm. b) zákona č. 167/1998
Sb., ve znění zákona č. 117/2000 Sb. a zákona č. 132/2000 Sb. [ZPĚT]
4c) § 13 odst. 3 zákona č. 167/1998 Sb., ve znění
zákona č. 117/2000 Sb. a zákona č. 132/2000 Sb. [ZPĚT]
4d) § 13 odst. 7 a 8 zákona č. 167/1998 Sb., ve
znění zákona č. 117/2000 Sb. a zákona č. 132/2000 Sb. [ZPĚT]
5) Zákon č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním
pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů,
ve znění zákona č. 242/1997 Sb. [ZPĚT]
6) § 23 až 26 zákona. [ZPĚT]
7) § 7 písm d) a e) zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech
a o změnách a doplněních některých souvisejících zákonů, ve znění
zákona č. 140/2000 Sb. a zákona č. 129/2003 Sb. [ZPĚT]
7a) § 17 odst. 13 písm. a) zákona č. 48/1997
Sb. [ZPĚT]
8)
§ 30 odst. 2 nařízení vlády České socialistické republiky č.
192/1988 Sb. [ZPĚT]
8a) Zákon
č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších
zákonů, ve znění pozdějších předpisů. [ZPĚT]
9) Zákon č. 166/1999 Sb., o veterinární péči a
o změně některých souvisejících zákonů (veterinární zákon), ve
znění zákona č. 29/2000 Sb., zákona č. 154/2000 Sb., zákona č.
102/2001 Sb., zákona č. 120/2002 Sb., zákona č. 76/2002 Sb., zákona
č. 309/2002 Sb., zákona č. 320/2002 Sb. a zákona č. 1312/2003
Sb. [ZPĚT]